作者：
Cyril,Mignot [1]
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Laetitia,Lambert [2]
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Laurent,Pasquier [3]
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Thierry,Bienvenu [4]
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Andrée,Delahaye-Duriez [5]
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Boris,Keren [1]
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Jérémie,Lefranc [6]
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Aline,Saunier [7]
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Lila,Allou [8]
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Virginie,Roth [7]
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Mylène,Valduga [7]
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Aissa,Moustaïne [7]
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Stéphane,Auvin [9]
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Catherine,Barrey [10]
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Sandra,Chantot-Bastaraud [11]
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Nicolas,Lebrun [4]
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Marie-Laure,Moutard [12]
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Marie-Christine,Nougues [12]
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Anne-Isabelle,Vermersch [13]
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Bénédicte,Héron [14]
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Eva,Pipiras [5]
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Delphine,Héron [1]
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Laurence,Olivier-Faivre [15]
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Jean-Louis,Guéant [8]
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Philippe,Jonveaux [16]
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Christophe,Philippe [16]
作者单位：
Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP; Centre de Référence des Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, UPMC Univ Paris 06 Groupe de Recherche Clinique "Déficience Intellectuelle et Autisme", Paris, France.
[1]
Unité Fonctionnelle de Génétique Clinique, Service de Médecine Néonatale, Maternité Régionale Universitaire, Nancy, France.
[2]
Service de Génétique Clinique, Hôpital Sud, CLAD Ouest, Rennes, France.
[3]
Laboratoire de Biochimie et Génétique Moléculaire, GH Cochin-Broca-Hôtel Dieu, APHP, Inserm U1016, Institut Cochin, Université Paris Descartes, CNRS (UMR 8104), Paris, France.
[4]
Unité de Cytogénétique, Hôpital Jean Verdier, APHP, CHU-Paris 13, Bondy, France.
[5]
Service de Pédiatrie, Centre Hospitalo-Universitaire Morvan, Brest, France.
[6]
Laboratoire de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Régional et Universitaire, Vandoeuvre-les-Nancy, France.
[7]
Université de Lorraine, Inserm U954 Nutrition-Genetics-Environmental Risk Exposure, Medical Faculty, Vandoeuvre-les-Nancy, France.
[8]
APHP, Hôpital Robert Debré, Service de Neurologie Pédiatrique; Univ Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, INSERM UMR1141, Paris, France.
[9]
Service de Pédiatrie, Hôpital Saint-Camille, Bry-sur-Marne, France.
[10]
Service de Génétique et d'Embryologie Médicale, APHP, Hôpital Armand Trousseau, Paris, France.
[11]
Service de Neuropédiatrie, APHP, Hôpital Armand Trousseau, Paris, France.
[12]
Unité de Neurophysiologie Pédiatrique, APHP, Hôpital Armand Trousseau, Paris, France.
[13]
Service de Neuropédiatrie, APHP, Hôpital Armand Trousseau, Paris, France Service de Pédiatrie, APHP, Hôpital Jean Verdier, Bondy, France.
[14]
Medical Genetics Unit, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon; Research Unit EA 4271 Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, PRES Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.
[15]
Laboratoire de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Régional et Universitaire, Vandoeuvre-les-Nancy, France. Université de Lorraine, Inserm U954 Nutrition-Genetics-Environmental Risk Exposure, Medical Faculty, Vandoeuvre-les-Nancy, France.
[16]
DOI
10.1136/jmedgenet-2014-102748
PMID
25411445
发布时间
2022-11-09
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