Framework selection can influence pharmacokinetics of a humanized therapeutic antibody through differences in molecule charge.
作者:
主题词
氨基酸序列(Amino Acid Sequence);动物(Animals);曲线下面积(Area Under Curve);结合部位(Binding Sites);酶联免疫吸附测定(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay);组织相容性抗原Ⅰ类(Histocompatibility Antigens Class I);人类(Humans);免疫球蛋白G(Immunoglobulin G);成束猴(Macaca fascicularis);代谢清除率(Metabolic Clearance Rate);模型, 分子(Models, Molecular);分子序列数据(Molecular Sequence Data);蛋白质结合(Protein Binding);蛋白质结构, 三级(Protein Structure, Tertiary);大鼠, Sprague-Dawley(Rats, Sprague-Dawley);受体, Fc(Receptors, Fc);序列同源性, 氨基酸(Sequence Homology, Amino Acid);组织分布(Tissue Distribution)
DOI
10.4161/mabs.29809
PMID
25517310
发布时间
2018-11-13
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