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The effect of Tlr4 and/or C3 deficiency and of neonatal gene therapy on skeletal disease in mucopolysaccharidosis VII mice.

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作者： Elizabeth M,Xing ^[1] ; Susan,Wu ^[1] ; Katherine P,Ponder ^[2]

作者单位： Department of Internal Medicine, Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Avenue, St. Louis, MO 63110, USA. ^[1] Department of Internal Medicine, Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Avenue, St. Louis, MO 63110, USA; Department of Biochemistry and Molecular Biophysics, Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Avenue, St. Louis, MO 63110, USA. Electronic address: kponder@dom.wustl.edu. ^[2]

关键词 Complement Degenerative joint disease Dysostosis multiplex Gene therapy Mucopolysaccharidosis Toll-like receptor

主题词动物(Animals);动物, 新生(Animals, Newborn);骨疾病(Bone Diseases);补体C3(Complement C3);疾病模型, 动物(Disease Models, Animal);股骨(Femur);遗传载体(Genetic Vectors);葡糖醛酸糖苷酶(Glucuronidase);肱骨(Humerus);小鼠(Mice);黏多糖累积病Ⅶ型(Mucopolysaccharidosis VII);突变(Mutation);放射摄影术(Radiography);胫骨(Tibia);Toll样受体4(Toll-Like Receptor 4)

DOI 10.1016/j.ymgme.2014.12.305

PMID 25559179

发布时间 2018-11-13

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Molecular genetics and metabolism

Molecular genetics and metabolism

2015年114卷2期

209-16页

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