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第一作者：
Charlotte,Picard
第一单位：
Service de Génétique, Centre de Référence des Maladies Rares du Métabolisme du Calcium et du Phosphore, CHU de Caen, Caen, France.
作者：
医学主题词
儿童(Child);儿童, 学龄前(Child, Preschool);嗜铬粒蛋白类(Chromogranins);先天性甲状腺功能减退症(Congenital Hypothyroidism);GTP结合蛋白质α亚单位, Gs(GTP-Binding Protein alpha Subunits, Gs);人类(Humans);婴儿(Infant);男(雄)性(Male);突变(Mutation);假性甲状旁腺功能减退症(Pseudohypoparathyroidism);双生, 单卵(Twins, Monozygotic)
DOI
10.1159/000369492
PMID
25591844
发布时间
2016-11-25
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