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An Early Postnatal Oxytocin Treatment Prevents Social and Learning Deficits in Adult Mice Deficient for Magel2, a Gene Involved in Prader-Willi Syndrome and Autism.

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第一作者： Hamid,Meziane

第一单位： Institut de la Clinique de la Souris, Strasbourg.

作者： Hamid,Meziane ^[1] ; Fabienne,Schaller ^[2] ; Sylvian,Bauer ^[2] ; Claude,Villard ^[3] ; Valery,Matarazzo ^[2] ; Fabrice,Riet ^[1] ; Gilles,Guillon ^[4] ; Daniel,Lafitte ^[3] ; Michel G,Desarmenien ^[4] ; Maithé,Tauber ^[5] ; Françoise,Muscatelli ^[6]

作者单位： Institut de la Clinique de la Souris, Strasbourg. ^[1] Institut de Neurobiologie de la Méditerranée; Aix-Marseille Université, Marseille. ^[2] Plateforme Protéomique et Innovation Technologique Timone, Marseille. ^[3] Institut de Génomique Fonctionnelle, National Centre for Scientific Research, Universités de Montpellier 1 and 2, Montpellier. ^[4] Unité d'endocrinologie et Centre de Référence du Syndrome de Prader-Willi (MT), Centre de Physiopathologie de Toulouse-Purpan, Hôpital des enfants, Toulouse, France. ^[5] Institut de Neurobiologie de la Méditerranée; Aix-Marseille Université, Marseille. Electronic address: francoise.muscatelli@inserm.fr. ^[6]

关键词 Autism spectrum disorder MAGEL2 Neurodevelopment Oxytocin Prader-Willi syndrome Therapy