Keratitis-ichthyosis-deafness syndrome-associated Cx26 mutants produce nonfunctional gap junctions but hyperactive hemichannels when co-expressed with wild type Cx43.
第一作者:
Isaac E,García
第一单位:
Laboratorio de Conexinas y Panexinas, Centro Interdisciplinario de Neurociencias de Valparaíso, Facultad de Ciencias, Universidad de Valparaíso, Valparaíso, Chile.
作者:
主题词
腺苷三磷酸(Adenosine Triphosphate);钙(Calcium);细胞膜通透性(Cell Membrane Permeability);连接蛋白43(Connexin 43);连接蛋白类(Connexins);聋(Deafness);缝隙接合部(Gap Junctions);基因型(Genotype);人类(Humans);鳞癣(Ichthyosis);离子通道(Ion Channels);角膜炎(Keratitis);突变(Mutation);表型(Phenotype)
DOI
10.1038/jid.2015.20
PMID
25625422
发布时间
2020-11-13
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