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Overcoming mutagenicity and ion channel activity: optimization of selective spleen tyrosine kinase inhibitors.

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第一作者: J Michael,Ellis
第一单位: Department of Discovery Chemistry, ‡Department of Process Research, §Department of Immunology, ∥Department of Pharmacology, ⊥Department of Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Drug Metabolism, #Department of Safety Assessment and Laboratory Animal Resources, and ▽Department of Discovery Pharmaceutical Sciences, Merck & Co., Inc. , 33 Avenue Louis Pasteur, Boston, Massachusetts 02115, United States.
作者单位: Department of Discovery Chemistry, ‡Department of Process Research, §Department of Immunology, ∥Department of Pharmacology, ⊥Department of Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Drug Metabolism, #Department of Safety Assessment and Laboratory Animal Resources, and ▽Department of Discovery Pharmaceutical Sciences, Merck & Co., Inc. , 33 Avenue Louis Pasteur, Boston, Massachusetts 02115, United States. [1]
DOI 10.1021/jm5018169
PMID 25625541
发布时间 2015-02-26
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Journal of medicinal chemistry

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