AmpliVar: mutation detection in high-throughput sequence from amplicon-based libraries.

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作者： Arthur L,Hsu ^[1] ; Olga,Kondrashova ; Sebastian,Lunke ; Clare J,Love ; Cliff,Meldrum ; Renate,Marquis-Nicholson ; Greg,Corboy ; Kym,Pham ; Matthew,Wakefield ; Paul M,Waring ; Graham R,Taylor

作者单位： Department of Pathology, The University of Melbourne, Parkville, Victoria, Australia. ^[1]

关键词 amplicon sequencing grouped reads mutation detection next generation sequencing

主题词计算生物学(Computational Biology);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);基因文库(Gene Library);遗传变异(Genetic Variation);基因组学(Genomics);高通量核苷酸序列分析(High-Throughput Nucleotide Sequencing);人类(Humans);因特网(Internet);突变(Mutation);核酸扩增技术(Nucleic Acid Amplification Techniques);软件(Software)

DOI 10.1002/humu.22763

PMID 25664426

发布时间 2015-04-01

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Human mutation

2015年36卷4期

411-8页

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