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第一单位：
From the Biostatistics Unit (A.F.P., S.T.d.M.) and Genetic Department (A.D.), AP-HP, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière Charles-Foix, Paris, France; Unit of Genetics of Neurodegenerative and Metabolic Diseases (C.M., M. Panzeri), Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milan, Italy; Department of Molecular Neuroscience (P.G.), Institute of Neurology, UCL London, UK; Medical University Innsbruck (S.B.), Austria; Department of Neurology and JARA-Translational Brain Medicine (J.B.S.), Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule, Aachen University, Germany; Department of Neurology (M. Pandolfo), Université Libre de Bruxelles, Belgium; Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (A.D.), ICM, Paris; INSERM (A.D.), U1127, CNRS, UMR 7225, Paris; Sorbonne Universités (A.D.), Université Pierre et Marie Curie Univ Paris 06, UMR_S 1127, Paris; Sorbonne Universités (S.T.d.M.), Université Pierre et Marie Curie Univ Paris 06, UMR_S 1136, Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique, Paris; and INSERM (S.T.d.M.), UMR_S 1136, Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique, Paris, France.
作者：
主题词
青少年(Adolescent);成年人(Adult);老年人(Aged);小脑疾病(Cerebellar Diseases);儿童(Child);女(雌)性(Female);弗里德赖希共济失调(Friedreich Ataxia);人类(Humans);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);神经心理学测验(Neuropsychological Tests);结果可重复性(Reproducibility of Results);疾病严重程度指数(Severity of Illness Index);痉挛性截瘫, 遗传性(Spastic Paraplegia, Hereditary);脊髓小脑共济失调(Spinocerebellar Ataxias);青年人(Young Adult)
DOI
10.1212/WNL.0000000000001403
PMID
25716360
发布时间
2022-03-21
- 浏览12
Neurology
1225-32页
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