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首页> Journal of medicinal chemistry> Design and synthesis of orally bioavailable aminopyrrolidinone histone deacetylase 6 inhibitors.

Design and synthesis of orally bioavailable aminopyrrolidinone histone deacetylase 6 inhibitors.

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第一作者： Xianfeng,Lin

第一单位： Roche Pharmaceutical Research and Early Development, Roche Innovation Center Shanghai, 720 Cailun Road, Shanghai 201203, China.

作者： Xianfeng,Lin ^[1] ; Wenming,Chen ^[1] ; Zongxing,Qiu ^[1] ; Lei,Guo ^[1] ; Wei,Zhu ^[1] ; Wentao,Li ^[1] ; Zhanguo,Wang ^[1] ; Weixing,Zhang ^[1] ; Zhenshan,Zhang ^[1] ; Yiping,Rong ^[1] ; Meifang,Zhang ^[1] ; Lingjie,Yu ^[1] ; Sheng,Zhong ^[1] ; Rong,Zhao ^[1] ; Xihan,Wu ^[1] ; Jason C,Wong ^[1] ; Guozhi,Tang ^[1]

作者单位： Roche Pharmaceutical Research and Early Development, Roche Innovation Center Shanghai, 720 Cailun Road, Shanghai 201203, China. ^[1]

主题词投药, 口服(Administration, Oral);动物(Animals);细胞系(Cell Line);药物设计(Drug Design);组蛋白脱乙酰基酶抑制剂(Histone Deacetylase Inhibitors);组蛋白脱乙酰基酶类(Histone Deacetylases);人类(Humans);羟肟酸类(Hydroxamic Acids);男(雄)性(Male);小鼠(Mice);模型, 分子(Models, Molecular);蛋白质亚型(Protein Isoforms);吡咯烷酮类(Pyrrolidinones)

DOI 10.1021/jm502011f

PMID 25734520

发布时间 2017-11-16

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Journal of medicinal chemistry

Journal of medicinal chemistry

2015年58卷6期

2809-20页

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