换一批
换一批Clinical, biochemical, and genetic features of non-classical 21-hydroxylase deficiency in Japanese children.
第一作者：
Kenichi,Kashimada
第一单位：
Department of Pediatrics and Developmental Biology, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), Tokyo, Japan.
作者：
主题词
青少年(Adolescent);肾上腺增生, 先天性(Adrenal Hyperplasia, Congenital);儿童(Child);儿童, 学龄前(Child, Preschool);女(雌)性(Female);人类(Humans);氢化可的松(Hydrocortisone);雄激素增多症(Hyperandrogenism);婴儿(Infant);婴儿, 新生(Infant, Newborn);日本(Japan);男(雄)性(Male);新生儿筛查(Neonatal Screening);回顾性研究(Retrospective Studies);性成熟(Sexual Maturation);类固醇21-羟化酶(Steroid 21-Hydroxylase);青年人(Young Adult)
DOI
10.1507/endocrj.EJ14-0377
PMID
25736066
发布时间
2022-04-19
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Endocrine journal
277-82页
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