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    首页> Molecular syndromology> Identification of a Novel 14q13.3 Deletion Involving the SLC25A21 Gene Associated with Familial Synpolydactyly.

    Identification of a Novel 14q13.3 Deletion Involving the SLC25A21 Gene Associated with Familial Synpolydactyly.

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    作者： K,Meyertholen [1] ; J B,Ravnan [2] ; R,Matalon [3]
    作者单位： School of Medicine, University of Texas Medical Branch, Galveston, Tex., USA. [1] Signature Genomics, Spokane, Wash., USA. [2] Division of Genetics, Department of Pediatrics, University of Texas Medical Branch, Galveston, Tex., USA. [3]
    关键词 2-Oxoadipate academiaChromosome 14MIPOL1MicroarrayPAX9PolydactylySLC25A21SyndactylySynpolydactyly
    DOI 10.1159/000339177
    PMID 25759628
    发布时间 2020-10-01
    提交
    • 浏览8
    Molecular syndromology

    Molecular syndromology

    2012年3卷1期

    25-9页

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