论文期刊

取消

高级检索

检索历史清除

首页> Brain & development> Founder mutation causes classical Fukuyama congenital muscular dystrophy (FCMD) in Chinese patients.

Founder mutation causes classical Fukuyama congenital muscular dystrophy (FCMD) in Chinese patients.

导出 LinkOut

翻译打印收藏纠错

作者： Haipo,Yang ^[1] ; Kazuhiro,Kobayashi ^[2] ; Shuo,Wang ^[1] ; Hui,Jiao ^[1] ; Jiangxi,Xiao ^[3] ; Tatsushi,Toda ^[2] ; Xiru,Wu ^[1] ; Hui,Xiong ^[4]

作者单位： Department of Pediatrics, Peking University First Hospital, Beijing 100034, China. ^[1] Division of Neurology/Molecular Brain Science, Kobe University Graduate School of Medicine, Kobe 650-0017, Japan. ^[2] Department of Radiology, Peking University First Hospital, Beijing 100034, China. ^[3] Department of Pediatrics, Peking University First Hospital, Beijing 100034, China. Electronic address: xh_bjbj@163.com. ^[4]

关键词 3-kb insertion FKTN Founder mutation Fukuyama congenital muscular dystrophy Haplotype analysis

主题词 3'非翻译区(3' Untranslated Regions);脑(Brain);儿童(Child);儿童, 学龄前(Child, Preschool);女(雌)性(Female);建立者效应(Founder Effect);人类(Humans);婴儿(Infant);男(雄)性(Male);膜蛋白质类(Membrane Proteins);肌, 骨骼(Muscle, Skeletal);突变(Mutation);Walker-Warburg综合征(Walker-Warburg Syndrome)

DOI 10.1016/j.braindev.2015.02.010

PMID 25814170

发布时间 2022-12-07

翻译满意度评价：

准确一般字义偏差语意偏离译文作用小提交

浏览28

Brain & development

Brain & development

2015年37卷9期

880-6页

相似文献

中文期刊
外文期刊
学位论文
会议论文

特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)
|
客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

官方微信

万方医学小程序

关于我们网站地图知识产权

北京万方数据股份有限公司

万方数据电子出版社

京ICP证010071号

京公网安备11010802020237号

京ICP备08100800号-1

违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

new翻译充值订阅收藏移动端

官方微信

万方医学小程序

调查问卷