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首页> International journal of pediatric endocrinology> A new family with an activating mutation (G431S) in the TSH receptor gene: a phenotype discussion and review of the literature.

A new family with an activating mutation (G431S) in the TSH receptor gene: a phenotype discussion and review of the literature.

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第一作者： Cæcilie C,Larsen
第一单位： Department of Medicine, The University of Chicago, Chicago, IL 60637 USA.
作者： Cæcilie C,Larsen [1] ; Lefkothea P,Karaviti [2] ; Victor,Seghers [3] ; Roy E,Weiss [4] ; Samuel,Refetoff [5] ; Alexandra M,Dumitrescu [1]
作者单位： Department of Medicine, The University of Chicago, Chicago, IL 60637 USA. [1] Department of Pediatric, Texas Children's Hospital, Houston, TX 77030 USA. [2] Department of Radiology, Texas Children's Hospital, Houston, TX 77030 USA. [3] Department of Medicine, University of Miami, Miami, FL 33101 USA. [4] Department of Medicine, The University of Chicago, Chicago, IL 60637 USA ; Department of Pediatrics, The University of Chicago, Chicago, IL 60637 USA ; Committee on Genetics, The University of Chicago, Chicago, IL 60637 USA. [5]
关键词 ActivatingHyperthyroidismNonautoimmunePediatricRadioiodineReceptor mutationThyrotropin
DOI 10.1186/1687-9856-2014-23
PMID 25873976
发布时间 2020-09-29
提交
  • 浏览21
International journal of pediatric endocrinology

International journal of pediatric endocrinology

2014年2014卷1期

23页

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