Antenatal presentation of hereditary lymphedema type I.

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第一作者： E,Boudon

第一单位： Service Réanimation Néonatale, Service Gynécologie-Obstétrique, Pole Femme Mère Enfant, CH Felix Guyon, CHU La Réunion, France.

作者： E,Boudon ^[1] ; Y,Levy ^[1] ; T,Abossolo ^[1] ; François,Cartault ^[2] ; P,Brouillard ^[3] ; M,Vikkula ^[4] ; M,Kieffer-Traversier ^[1] ; D,Ramful ^[1] ; J L,Alessandri ^[5]

作者单位： Service Réanimation Néonatale, Service Gynécologie-Obstétrique, Pole Femme Mère Enfant, CH Felix Guyon, CHU La Réunion, France. ^[1] Service de Génétique, CH Felix Guyon, CHU La Réunion, France. ^[2] Laboratory of Human Molecular Genetics, de Duve Institute, Université catholique de Louvain, Brussels, Belgium. ^[3] Laboratory of Human Molecular Genetics, de Duve Institute, Université catholique de Louvain, Brussels, Belgium; Walloon Excellence in Lifesciences and Biotechnology (WELBIO), Université catholique de Louvain, Brussels, Belgium. ^[4] Service Réanimation Néonatale, Service Gynécologie-Obstétrique, Pole Femme Mère Enfant, CH Felix Guyon, CHU La Réunion, France. Electronic address: alessandri974@gmail.com. ^[5]

关键词 Congenital hereditary lymphedema Hereditary lymphedema type I Hydrops fetalis Milroy disease Prenatal diagnosis VEGFR3

主题词成年人(Adult);女(雌)性(Female);人类(Humans);胎儿水肿(Hydrops Fetalis);婴儿, 新生(Infant, Newborn);淋巴水肿(Lymphedema);男(雄)性(Male);突变, 误义(Mutation, Missense);妊娠(Pregnancy);超声检查, 产前(Ultrasonography, Prenatal);血管内皮生长因子受体3(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-3)

DOI 10.1016/j.ejmg.2015.03.006

PMID 25896638

发布时间 2016-11-25

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329-31页

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