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A protein-targeting strategy used to develop a selective inhibitor of the E17K point mutation in the PH domain of Akt1.

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第一作者： Kaycie M,Deyle

第一单位： Department of Chemistry, California Institute of Technology, Pasadena, California 91125, USA.

作者： Kaycie M,Deyle ^[1] ; Blake,Farrow ^[2] ; Ying,Qiao Hee ^[1] ; Jeremy,Work ^[1] ; Michelle,Wong ^[1] ; Bert,Lai ^[3] ; Aiko,Umeda ^[1] ; Steven W,Millward ^[4] ; Arundhati,Nag ^[1] ; Samir,Das ^[1] ; James R,Heath ^[1]

作者单位： Department of Chemistry, California Institute of Technology, Pasadena, California 91125, USA. ^[1] Department of Applied Physics and Materials Science, California Institute of Technology, Pasadena, California 91125, USA. ^[2] Indi Molecular, Culver City, California 90230. USA. ^[3] Department of Cancer Systems Imaging, University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030, USA. ^[4]

主题词氨基酸序列(Amino Acid Sequence);表位(Epitopes);配体(Ligands);分子序列数据(Molecular Sequence Data);点突变(Point Mutation);蛋白质结合(Protein Binding);原癌基因蛋白质c-akt(Proto-Oncogene Proteins c-akt)

DOI 10.1038/nchem.2223

PMID 25901825

发布时间 2024-06-10

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Nature chemistry

Nature chemistry

2015年7卷5期

455-62页

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