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    首页> Bioorganic & medicinal chemistry letters> Discovery of a new chemical series of BRD4(1) inhibitors using protein-ligand docking and structure-guided design.

    Discovery of a new chemical series of BRD4(1) inhibitors using protein-ligand docking and structure-guided design.

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    作者： Bryan C,Duffy [1] ; Shuang,Liu [1] ; Gregory S,Martin [1] ; Ruifang,Wang [1] ; Ming Min,Hsia [1] ; He,Zhao [1] ; Cheng,Guo [1] ; Michael,Ellis [1] ; John F,Quinn [2] ; Olesya A,Kharenko [3] ; Karen,Norek [3] ; Emily M,Gesner [3] ; Peter R,Young [3] ; Kevin G,McLure [3] ; Gregory S,Wagner [3] ; Damodharan,Lakshminarasimhan [4] ; Andre,White [4] ; Robert K,Suto [4] ; Henrik C,Hansen [3] ; Douglas B,Kitchen [5]
    作者单位： Albany Molecular Research (AMRI), 26 Corporate Circle, PO Box 15098, Albany, NY 12212-5098, USA. [1] JFQuinn Consulting, 113 Jay St., Albany, NY 12210, USA. [2] Zenith Epigenetics Corp., Suite 300, 4820 Richard Road SW, Calgary, Alberta T3E 6L1, Canada. [3] Xtal BioStructures, Inc., 12 Michigan Dr., Natick, MA 01760, USA. [4] Albany Molecular Research (AMRI), 26 Corporate Circle, PO Box 15098, Albany, NY 12212-5098, USA. Electronic address: douglas.kitchen@amriglobal.com. [5]
    关键词 BRD4(1)Bromodomain inhibitorsHit triageProtein-ligand dockingVirtual screening
    主题词 结合部位(Binding Sites);细胞周期蛋白质类(Cell Cycle Proteins);结晶学, X线(Crystallography, X-Ray);药物设计(Drug Design);药物评价, 临床前(Drug Evaluation, Preclinical);人类(Humans);配体(Ligands);核蛋白质类(Nuclear Proteins);蛋白质结合(Protein Binding);蛋白质结构, 三级(Protein Structure, Tertiary);喹恶啉类(Quinoxalines);构效关系(Structure-Activity Relationship);转录因子(Transcription Factors)
    DOI 10.1016/j.bmcl.2015.04.107
    PMID 26022843
    发布时间 2019-12-10
    提交
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    Bioorganic & medicinal chemistry letters

    Bioorganic & medicinal chemistry letters

    2015年25卷14期

    2818-23页

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