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    首页> Journal of inherited metabolic disease> Myocardial glucose uptake in patients with the m.3243A > G mutation in mitochondrial DNA.

    Myocardial glucose uptake in patients with the m.3243A > G mutation in mitochondrial DNA.

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    作者： Markus M,Lindroos [1] ; Jussi P,Pärkkä [2] ; Markku T,Taittonen [3] ; Patricia,Iozzo [4] ; Mikko,Kärppä [5] ; Ilmo E,Hassinen [6] ; Juhani,Knuuti [7] ; Pirjo,Nuutila [1] ; Kari,Majamaa [1]
    作者单位： Turku PET Centre, University of Turku, Turku, Finland. [1] Department of Clinical Physiology, Turku University Hospital, Turku, Finland. [2] Department of Anaesthesiology, Turku University Hospital, Turku, Finland. [3] Institute of Clinical Physiology, National Research Council (CNR), Pisa, Italy. [4] Research Group of Clinical Neuroscience, Neurology, University of Oulu, P.O Box 5000, FIN-90014, Oulu, Finland. [5] Medical Research Center Oulu, University of Oulu and Oulu University Hospital, Oulu, Finland. [6] Faculty of Biochemistry and Molecular Medicine, University of Oulu, Oulu, Finland. [7] Department of Endocrinology, Turku University Hospital, Turku, Finland. [8] Research Group of Clinical Neuroscience, Neurology, University of Oulu, P.O Box 5000, FIN-90014, Oulu, Finland. kari.majamaa@oulu.fi. [9] Medical Research Center Oulu, University of Oulu and Oulu University Hospital, Oulu, Finland. kari.majamaa@oulu.fi. [10]
    主题词 血糖(Blood Glucose);病例对照研究(Case-Control Studies);DNA, 线粒体(DNA, Mitochondrial);糖尿病(Diabetes Mellitus);上皮(Epithelium);女(雌)性(Female);葡萄糖(Glucose);葡糖耐量试验(Glucose Tolerance Test);人类(Humans);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);线粒体(Mitochondria);肌, 骨骼(Muscle, Skeletal);突变(Mutation);心肌(Myocardium)
    DOI 10.1007/s10545-015-9865-1
    PMID 26112752
    发布时间 2022-04-09
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    Journal of inherited metabolic disease

    Journal of inherited metabolic disease

    2016年39卷1期

    67-74页

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