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Differential recruitment of UBQLN2 to nuclear inclusions in the polyglutamine diseases HD and SCA3.

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作者： Li,Zeng ^[1] ; Bo,Wang ^[1] ; Sean A,Merillat ^[1] ; Eiko N,Minakawa ^[2] ; Matthew D,Perkins ^[3] ; Biswarathan,Ramani ^[1] ; Sara J,Tallaksen-Greene ^[1] ; Maria do Carmo,Costa ^[1] ; Roger L,Albin ^[4] ; Henry L,Paulson ^[5]

作者单位： Department of Neurology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA. ^[1] Department of Degenerative Neurological Diseases, National Institute of Neuroscience, National Center of Neurology and Psychiatry (NCNP), Kodaira, Tokyo, Japan. ^[2] Michigan Brain Bank, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA. ^[3] Department of Neurology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA; Geriatrics Research Education and Clinical Center, VAAAHS, Ann Arbor, MI, USA. ^[4] Department of Neurology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA. Electronic address: henryp@umich.edu. ^[5]

关键词 Huntington's disease Polyglutamine SCA3 UBA UBL UBQLN2

主题词衔接蛋白质类, 信号转导(Adaptor Proteins, Signal Transducing);衔接蛋白质类, 膜泡运输(Adaptor Proteins, Vesicular Transport);动物(Animals);脑(Brain);细胞周期蛋白质类(Cell Cycle Proteins);疾病模型, 动物(Disease Models, Animal);疾病恶化(Disease Progression);HEK293细胞(HEK293 Cells);人类(Humans);杭廷顿病(Huntington Disease);核内包涵体(Intranuclear Inclusion Bodies);Machado-Joseph病(Machado-Joseph Disease);小鼠, 转基因(Mice, Transgenic);突变(Mutation);神经组织蛋白质类(Nerve Tissue Proteins);阻遏蛋白质类(Repressor Proteins);泛素类(Ubiquitins)

DOI 10.1016/j.nbd.2015.06.017

PMID 26141599

发布时间 2024-05-21

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Neurobiology of disease

281-288页

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