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    首页> Congenital anomalies> Response to "Characteristics of 2p15-p16.1 microdeletion syndrome: review and description of two additional patients".

    Response to "Characteristics of 2p15-p16.1 microdeletion syndrome: review and description of two additional patients".

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    作者： Luisa,Ronzoni [1] ; Veronica,Saletti [2] ; Giulietta,Scuvera [1] ; Susanna,Esposito [1] ; Donatella,Milani [1]
    作者单位： Pediatric Highly Intensive Care Unit, Department of Pathophysiology and Transplantation, Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Università degli Studi di Milano, Milan, Italy. [1] Developmental Neurology Unit, Neurological Institute Fondazione IRCCS C.Besta, Milan, Italy. [2]
    主题词 畸形, 多发性(Abnormalities, Multiple);脑(Brain);染色体缺失(Chromosome Deletion);染色体, 人, 2对(Chromosomes, Human, Pair 2);女(雌)性(Female);人类(Humans);男(雄)性(Male)
    DOI 10.1111/cga.12119
    PMID 26153024
    发布时间 2018-12-02
    提交
    • 浏览11
    Congenital anomalies

    Congenital anomalies

    2015年55卷4期

    191-2页

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