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Discovery, synthesis and biochemical profiling of purine-2,6-dione derivatives as inhibitors of the human poly(A)-selective ribonuclease Caf1.

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作者： Gopal P,Jadhav ^[1] ; Ishwinder,Kaur ^[1] ; Maryati,Maryati ^[1] ; Blessing,Airhihen ^[2] ; Peter M,Fischer ^[3] ; G Sebastiaan,Winkler ^[4]

作者单位： School of Pharmacy, Centre for Biomolecular Sciences, University of Nottingham, University Park, Nottingham NG7 2RD, UK. ^[1] School of Pharmacy, Centre for Biomolecular Sciences, University of Nottingham, University Park, Nottingham NG7 2RD, UK; School of Pharmacy, University of Nottingham, East Drive, University Park, Nottingham NG7 2RD, UK. ^[2] School of Pharmacy, Centre for Biomolecular Sciences, University of Nottingham, University Park, Nottingham NG7 2RD, UK. Electronic address: peter.fischer@nottingham.ac.uk. ^[3] School of Pharmacy, Centre for Biomolecular Sciences, University of Nottingham, University Park, Nottingham NG7 2RD, UK; School of Pharmacy, University of Nottingham, East Drive, University Park, Nottingham NG7 2RD, UK. Electronic address: sebastiaan.winkler@nottingham.ac.uk. ^[4]

关键词 Caf1/CNOT7 Deadenylase Mg(2+) dependent nuclease PARN Ribonuclease

主题词剂量效应关系, 药物(Dose-Response Relationship, Drug);药物发现(Drug Discovery);人类(Humans);模型, 分子(Models, Molecular);分子结构(Molecular Structure);嘌呤酮类(Purinones);构效关系(Structure-Activity Relationship);转录因子(Transcription Factors)

DOI 10.1016/j.bmcl.2015.07.095

PMID 26299350

发布时间 2022-01-29

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2015年25卷19期

4219-24页

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