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Differing impact of the deletion of hemochromatosis-associated molecules HFE and transferrin receptor-2 on the iron phenotype of mice lacking bone morphogenetic protein 6 or hemojuvelin.

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作者： Chloé,Latour ^[1] ; Céline,Besson-Fournier ^[1] ; Delphine,Meynard ^[1] ; Laura,Silvestri ^[2] ; Ophélie,Gourbeyre ^[1] ; Patricia,Aguilar-Martinez ^[1] ; Paul J,Schmidt ^[3] ; Mark D,Fleming ^[4] ; Marie-Paule,Roth ^[4] ; Hélène,Coppin ^[1]

作者单位： Centre de Physiopathologie de Toulouse Purpan, Inserm U1043, CNRS U5282, Université de Toulouse III, Toulouse, France. ^[1] San Raffaele Scientific Institute & Vita-Salute University, Milan, Italy. ^[2] Laboratory of Haematology, CHRU de Montpellier, Hôpital Saint Eloi, Montpellier, France. ^[3] Department of Pathology, Boston Children's Hospital and Harvard Medical School, Boston, MA. ^[4]

主题词动物(Animals);骨形态发生蛋白质6(Bone Morphogenetic Protein 6);女(雌)性(Female);GPI连接蛋白质类(GPI-Linked Proteins);基因缺失(Gene Deletion);基因表达调控(Gene Expression Regulation);血色素沉着症(Hemochromatosis);组织相容性抗原Ⅰ类(Histocompatibility Antigens Class I);铁(Iron);膜蛋白质类(Membrane Proteins);小鼠(Mice);小鼠, 近交C57BL(Mice, Inbred C57BL);表型(Phenotype);受体, 转铁蛋白(Receptors, Transferrin)

DOI 10.1002/hep.28254

PMID 26406355

发布时间 2019-12-10

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Hepatology (Baltimore, Md.)

Hepatology (Baltimore, Md.)

2016年63卷1期

126-37页

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