A Familial C3GN Secondary to Defective C3 Regulation by Complement Receptor 1 and Complement Factor H.
第一作者:
Sophie,Chauvet
第一单位:
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité Mixte de Recherche S1138, Complément et Maladies, Centre de Recherche des Cordeliers, Paris, France; Université Paris Descartes Sorbonne Paris-Cité, Paris, France; Université Pierre et Marie Curie (UPMC-Paris-6), Paris, France; sophie.chauvet@egp.aphp.fr.
作者:
医学主题词
成年人(Adult);补体C3(Complement C3);补体因子H(Complement Factor H);基因表达调控(Gene Expression Regulation);肾小球肾炎, 膜增生性(Glomerulonephritis, Membranoproliferative);人类(Humans);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);系谱(Pedigree);受体, 补体3b(Receptors, Complement 3b)
DOI
10.1681/ASN.2015040348
PMID
26471127
发布时间
2021-05-14
基金项目
P30 AR048335/AR/NIAMS NIH HHS/United States
R01 GM099111/GM/NIGMS NIH HHS/United States
T32 DK007126/DK/NIDDK NIH HHS/United States
U54 HL112303/HL/NHLBI NIH HHS/United States
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