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Can Small Chemical Modifications of Natural Pan-inhibitors Modulate the Biological Selectivity? The Case of Curcumin Prenylated Derivatives Acting as HDAC or mPGES-1 Inhibitors.

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作者： Mehrdad,Iranshahi ^[1] ; Maria Giovanna,Chini ^[2] ; Milena,Masullo ^[2] ; Amirhossein,Sahebkar ^[1] ; Azita,Javidnia ^[3] ; Mahsa,Chitsazian Yazdi ^[1] ; Carlo,Pergola ^[4] ; Andreas,Koeberle ^[4] ; Oliver,Werz ^[4] ; Cosimo,Pizza ^[2] ; Stefania,Terracciano ^[2] ; Sonia,Piacente ^[2] ; Giuseppe,Bifulco ^[2]

作者单位： Biotechnology Research Center and School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences , Vakil Abad Boulevard, Opposite Mellat Park, 91775-1365 Mashhad, Iran. ^[1] Department of Pharmacy, University of Salerno , Via Giovanni Paolo II 132, 84084 Fisciano (SA), Italy. ^[2] Department of Medicinal Chemistry, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences , Enghlab Street, 14155-6559 Tehran, Iran. ^[3] Institute of Pharmacy, Friedrich Schiller University Jena , Philosophenweg 14, 07743 Jena, Germany. ^[4]

主题词姜黄属(Curcuma);姜黄素(Curcumin);组蛋白脱乙酰基酶抑制剂(Histone Deacetylase Inhibitors);分子内氧化环原酶类(Intramolecular Oxidoreductases);分子结构(Molecular Structure);异戊烯化(Prenylation);根茎(Rhizome);构效关系(Structure-Activity Relationship)

DOI 10.1021/acs.jnatprod.5b00700

PMID 26588603

发布时间 2016-11-26

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Journal of natural products

Journal of natural products

2015年78卷12期

2867-79页

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