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首页> Bioorganic & medicinal chemistry letters> Discovery of potent and orally bioavailable inhibitors of Human Uric Acid Transporter 1 (hURAT1) and binding mode prediction using homology model.

Discovery of potent and orally bioavailable inhibitors of Human Uric Acid Transporter 1 (hURAT1) and binding mode prediction using homology model.

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作者： Jianbiao,Peng ^[1] ; Qiyue,Hu ^[2] ; Chunyan,Gu ^[2] ; Bonian,Liu ^[2] ; Fangfang,Jin ^[2] ; Jijun,Yuan ^[2] ; Jun,Feng ^[2] ; Lei,Zhang ^[2] ; Jiong,Lan ^[2] ; Qing,Dong ^[2] ; Guoqing,Cao ^[2]

作者单位： Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd, 279 Wenjing Rd., Shanghai 200245, China. Electronic address: pengjb@shhrp.com. ^[1] Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd, 279 Wenjing Rd., Shanghai 200245, China. ^[2]

关键词 3D pharmacophore Gout Hyperuricemia URAT1 homology model URAT1 inhibitors

主题词动物(Animals);环丁烷类(Cyclobutanes);狗(Dogs);抗痛风药(Gout Suppressants);人类(Humans);成束猴(Macaca fascicularis);微粒体, 肝(Microsomes, Liver);有机阴离子转运子(Organic Anion Transporters);有机阳离子转运蛋白质类(Organic Cation Transport Proteins);喹啉类(Quinolines);大鼠(Rats);大鼠, Sprague-Dawley(Rats, Sprague-Dawley);结构同源性, 蛋白质(Structural Homology, Protein);构效关系(Structure-Activity Relationship)

DOI 10.1016/j.bmcl.2015.12.040

PMID 26704267

发布时间 2017-08-05

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Bioorganic & medicinal chemistry letters

Bioorganic & medicinal chemistry letters

2016年26卷2期

277-282页

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