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Whole exome sequencing reveals a C-terminal germline variant in CEBPA-associated acute myeloid leukemia: 45-year follow up of a large family.

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作者单位: Clinical Genetics Branch, Division of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA. [1] Departments of Medical Oncology and Clinical Research, University Hospital and University of Berne, Switzerland. [2] Department of Pathology and Laboratory Medicine, David Geffen School of Medicine at UCLA, Los Angeles, CA, USA. [3] Advanced Biomedical Computing Center, Leidos Biomedical Research Inc., Frederick National Laboratory for Cancer Research, Frederick, MD, USA. [4] Cancer Genomics Research Laboratory, Division of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer Institute, NIH, Rockville, MD, USA. [5] Department of Pathology and Laboratory Medicine, David Geffen School of Medicine at UCLA, Los Angeles, CA, USA Department of Human Genetics, David Geffen UCLA School of Medicine, Los Angeles, CA, USA. [6] Genetic Epidemiology Branch, Division of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA. [7] Department of Pediatrics, Section of Genetics, The University of Oklahoma College of Medicine, OK, USA. [8] Clinical Genetics Branch, Division of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA drstewart@mail.nih.gov. [9]
DOI 10.3324/haematol.2015.130799
PMID 26721895
发布时间 2024-09-22
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