Evidence does not support absorption of intact solid lipid nanoparticles via oral delivery.

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作者： Xiongwei,Hu ^[1] ; Wufa,Fan ; Zhou,Yu ; Yi,Lu ; Jianping,Qi ; Jian,Zhang ; Xiaochun,Dong ; Weili,Zhao ; Wei,Wu

作者单位： School of Pharmacy, Fudan University, Key Laboratory of Smart Drug Delivery of MOE and PLA, Shanghai 201203, China. wuwei@shmu.edu.cn zhaoweili@fudan.edu.cn. ^[1]

主题词投药, 口服(Administration, Oral);动物(Animals);Caco-2细胞(Caco-2 Cells);细胞, 培养的(Cells, Cultured);药物载体(Drug Carriers);药物释放系统(Drug Delivery Systems);荧光染料(Fluorescent Dyes);人类(Humans);肠吸收(Intestinal Absorption);脂类(Lipids);男(雄)性(Male);小鼠(Mice);小鼠, 近交ICR(Mice, Inbred ICR);纳米粒子(Nanoparticles);大鼠(Rats);大鼠, Wistar(Rats, Wistar);谱学, 近红外线(Spectroscopy, Near-Infrared)

DOI 10.1039/c5nr07474f

PMID 26725649

发布时间 2017-02-17

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Nanoscale

2016年8卷13期

7024-35页

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