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首页> The Prostate> Iterative design of emetine-based prodrug targeting fibroblast activation protein (FAP) and dipeptidyl peptidase IV DPPIV using a tandem enzymatic activation strategy.

Iterative design of emetine-based prodrug targeting fibroblast activation protein (FAP) and dipeptidyl peptidase IV DPPIV using a tandem enzymatic activation strategy.

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作者： Emmanuel S,Akinboye ^[1] ; W Nathaniel,Brennen ^[1] ; D Marc,Rosen ^[1] ; Oladapo,Bakare ^[2] ; Samuel R,Denmeade ^[1]

作者单位： Department of Oncology, Chemical Therapeutic Program, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland. ^[1] Department of Chemistry, Howard University, District of Columbia, Washington. ^[2]

关键词 dipeptidyl peptidase IV (DPPIV)emetine fibroblast activation protein (FAP)linker para-aminobenzyloxycarbonyl (PABC)prodrug

主题词抗肿瘤药(Antineoplastic Agents);细胞系, 肿瘤(Cell Line, Tumor);二肽基肽酶4(Dipeptidyl Peptidase 4);药物设计(Drug Design);依米丁(Emetine);内肽酶类(Endopeptidases);明胶酶类(Gelatinases);人类(Humans);男(雄)性(Male);膜蛋白质类(Membrane Proteins);药物前体(Prodrugs);前列腺肿瘤(Prostatic Neoplasms);丝氨酸内肽酶类(Serine Endopeptidases);构效关系(Structure-Activity Relationship)

DOI 10.1002/pros.23162

PMID 26835873

发布时间 2021-12-03

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The Prostate

The Prostate

2016年76卷8期

703-14页

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