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Quantifying the utility of single nucleotide polymorphisms to guide colorectal cancer screening.

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第一作者： Mark A,Jenkins

第一单位： Centre for Epidemiology & Biostatistics, Melbourne School of Population & Global Health, The University of Melbourne, Parkville Victoria, VIC 3010, Australia.

作者： Mark A,Jenkins ^[1] ; Enes,Makalic ^[1] ; James G,Dowty ^[1] ; Daniel F,Schmidt ^[1] ; Gillian S,Dite ^[1] ; Robert J,MacInnis ^[1] ; Driss,Ait Ouakrim ^[2] ; Mark,Clendenning ^[1] ; Louisa B,Flander ^[3] ; Oliver K,Stanesby ^[1] ; John L,Hopper ^[1] ; Aung K,Win ^[1] ; Daniel D,Buchanan ^[1]

作者单位： Centre for Epidemiology & Biostatistics, Melbourne School of Population & Global Health, The University of Melbourne, Parkville Victoria, VIC 3010, Australia. ^[1] Cancer Epidemiology Centre, Cancer Council Victoria, Melbourne, VIC 3004, Australia. ^[2] Colorectal Oncogenomics Group, Genetic Epidemiology Laboratory, Department of Pathology, School of Medicine, The University of Melbourne, Parkville Victoria, VIC 3010, Australia. ^[3]

关键词 cancer screening colorectal cancer risk prediction single nucleotide polymorphisms

主题词等位基因(Alleles);结直肠肿瘤(Colorectal Neoplasms);癌症早期检测(Early Detection of Cancer);欧洲(Europe);基因频率(Gene Frequency);疾病遗传易感性(Genetic Predisposition to Disease);全基因组关联研究(Genome-Wide Association Study);人类(Humans);多态性, 单核苷酸(Polymorphism, Single Nucleotide);危险(Risk)

DOI 10.2217/fon.15.303

PMID 26846999

发布时间 2022-03-11

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Future oncology (London, England)

Future oncology (London, England)

2016年12卷4期

503-13页

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