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Mutations in the Mitochondrial Citrate Carrier SLC25A1 are Associated with Impaired Neuromuscular Transmission.

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作者单位: Institute of Genetic Medicine, MRC Centre for Neuromuscular Diseases, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, UK. [1] Department of Biosciences, Biotechnology and Biopharmaceutics, University of Bari Aldo Moro, Bari, Italy. [2] Monique and Jacques Roboh Department of Genetic Research, Hadassah, Hebrew University Medical Center, Jerusalem, Israel. [3] Neurosciences Group, Nuffield Department of Clinical Neurosciences, University of Oxford, John Radcliffe Hospital, Headley Way, Oxford, UK. [4] Medizinisch Genetisches Zentrum, Munich, Germany ; Friedrich-Baur-Institut, Ludwig Maximilians University, Munich, Germany. [5] Children's Hospital, Technical University Dresden, Dresden, Germany. [6] Department of Clinical Neurology, The John Radcliffe, Oxford, UK. [7] Friedrich-Baur-Institut, Ludwig Maximilians University, Munich, Germany. [8] Department of Biosciences, Biotechnology and Biopharmaceutics, University of Bari Aldo Moro, Bari, Italy ; CNR Institute of Biomembranes and Bioenergetics, Bari, Italy. [9]
DOI 10.3233/JND-140021
PMID 26870663
发布时间 2022-01-31
提交
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Journal of neuromuscular diseases

75-90页

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