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首页> Journal of neurology> A novel GFAP mutation in a type II (late-onset) Alexander disease patient.

A novel GFAP mutation in a type II (late-onset) Alexander disease patient.

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第一作者： Anderson Rodrigues Brandão,de Paiva
第一单位： Neurogenetics, Neurology Department, Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo, Av Dr Eneas de Carvalho Aguiar, 255, São Paulo, SP, 05403-000, Brazil. arbrandao@oi.com.br.
作者： Anderson Rodrigues Brandão,de Paiva [1] ; Fernando,Freua [2] ; Leandro Tavares,Lucato [3] ; Jacy,Parmera [2] ; Denise,Dória [2] ; Paulo Ribeiro,Nóbrega [2] ; Thiago Rosa,Olávio [4] ; Lúcia Inês,Macedo-Souza [4] ; Fernando,Kok [2]
作者单位： Neurogenetics, Neurology Department, Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo, Av Dr Eneas de Carvalho Aguiar, 255, São Paulo, SP, 05403-000, Brazil. arbrandao@oi.com.br. [1] Neurogenetics, Neurology Department, Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo, Av Dr Eneas de Carvalho Aguiar, 255, São Paulo, SP, 05403-000, Brazil. [2] Radiology Institute, Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil. [3] Centro de Estudos do Genoma Humano, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil. [4]
医学主题词 成年人(Adult);Alexander病(Alexander Disease);脑(Brain);女(雌)性(Female);神经胶质原纤维酸性蛋白质(Glial Fibrillary Acidic Protein);人类(Humans);突变(Mutation)
DOI 10.1007/s00415-016-8065-8
PMID 26914930
发布时间 2018-11-13
提交
  • 浏览8
Journal of neurology

Journal of neurology

2016年263卷4期

821-2页

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