换一批
换一批Examinations of maternal uniparental disomy and epimutations for chromosomes 6, 14, 16 and 20 in Silver-Russell syndrome-like phenotypes.
作者：
主题词
染色体, 人, 14对(Chromosomes, Human, Pair 14);染色体, 人, 16对(Chromosomes, Human, Pair 16);染色体, 人, 20对(Chromosomes, Human, Pair 20);染色体, 人, 6对(Chromosomes, Human, Pair 6);队列研究(Cohort Studies);女(雌)性(Female);基因座(Genetic Loci);基因组印迹(Genomic Imprinting);生长障碍(Growth Disorders);人类(Humans);婴儿(Infant);男(雄)性(Male);表型(Phenotype);Silver-Russell综合征(Silver-Russell Syndrome);单亲二体性(Uniparental Disomy)
DOI
10.1186/s12881-016-0280-8
PMID
26969265
发布时间
2018-11-13
- 浏览39
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
