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首页> ACS medicinal chemistry letters> Optimization of Novel Aza-benzimidazolone mGluR2 PAMs with Respect to LLE and PK Properties and Mitigation of CYP TDI.

Optimization of Novel Aza-benzimidazolone mGluR2 PAMs with Respect to LLE and PK Properties and Mitigation of CYP TDI.

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第一作者： Joseph E,Pero
第一单位： Departments of Medicinal Chemistry, In Vitro Sciences, Psychiatry Research, Central Pharmacology, Drug Metabolism, Process and Analytical Chemistry, and Structural Chemistry, Merck Research Laboratories , P.O. Box 4, Sumneytown Pike, West Point, Pennsylvania 19486, United States.
作者： Joseph E,Pero [1] ; Michael A,Rossi [1] ; Michael J,Kelly [1] ; Hannah D G F,Lehman [1] ; Mark E,Layton [1] ; Robert M,Garbaccio [1] ; Julie A,O'Brien [1] ; Brian C,Magliaro [1] ; Jason M,Uslaner [1] ; Sarah L,Huszar [1] ; Kerry L,Fillgrove [1] ; Cuyue,Tang [1] ; Yuhsin,Kuo [1] ; Leo A,Joyce [1] ; Edward C,Sherer [1] ; Marlene A,Jacobson [1]
作者单位： Departments of Medicinal Chemistry, In Vitro Sciences, Psychiatry Research, Central Pharmacology, Drug Metabolism, Process and Analytical Chemistry, and Structural Chemistry, Merck Research Laboratories , P.O. Box 4, Sumneytown Pike, West Point, Pennsylvania 19486, United States. [1]
关键词 Schizophreniametabotropic glutamate receptorpositive allosteric modulatortime-dependent inhibition
DOI 10.1021/acsmedchemlett.5b00459
PMID 26985321
发布时间 2024-03-27
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ACS medicinal chemistry letters

ACS medicinal chemistry letters

2016年7卷3期

312-7页

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