Mitochondrial DNA triplication and punctual mutations in patients with mitochondrial neuromuscular disorders.
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主题词
氨基酸序列(Amino Acid Sequence);碱基序列(Base Sequence);儿童(Child);细胞色素b类(Cytochromes b);DNA, 线粒体(DNA, Mitochondrial);女(雌)性(Female);基因, 线粒体(Genes, Mitochondrial);人类(Humans);男(雄)性(Male);线粒体(Mitochondria);线粒体疾病(Mitochondrial Diseases);线粒体质子转运ATP酶(Mitochondrial Proton-Translocating ATPases);分子序列数据(Molecular Sequence Data);突变(Mutation);神经肌肉疾病(Neuromuscular Diseases);点突变(Point Mutation)
DOI
10.1016/j.bbrc.2016.03.126
PMID
27033601
发布时间
2019-04-04
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