Implementation of non-invasive prenatal testing by semiconductor sequencing in a genetic laboratory.
作者:
主题词
染色体障碍(Chromosome Disorders);染色体, 人, 13对(Chromosomes, Human, Pair 13);染色体, 人, 18对(Chromosomes, Human, Pair 18);DNA(DNA);DNA拷贝数变异(DNA Copy Number Variations);唐氏综合征(Down Syndrome);假阳性反应(False Positive Reactions);女(雌)性(Female);基因检测(Genetic Testing);人类(Humans);妊娠(Pregnancy);产前诊断(Prenatal Diagnosis);结果可重复性(Reproducibility of Results);半导体(Semiconductors);敏感性与特异性(Sensitivity and Specificity);序列分析, DNA(Sequence Analysis, DNA);三体性(Trisomy)
DOI
10.1002/pd.4841
PMID
27176606
发布时间
2022-03-18
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Prenatal diagnosis
699-707页
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