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Systematic Functional Dissection of Common Genetic Variation Affecting Red Blood Cell Traits.

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作者单位: Division of Hematology/Oncology, The Manton Center for Orphan Disease Research, Boston Children's Hospital and Department of Pediatric Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA; Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 02142, USA. [1] Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 02142, USA. [2] Division of Hematology/Oncology, The Manton Center for Orphan Disease Research, Boston Children's Hospital and Department of Pediatric Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA; Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 02142, USA; Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin 10117, Germany. [3] Department of Genetics and Genomic Sciences and The Charles Bronfman Institute for Personalized Medicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY 10029, USA. [4] Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 02142, USA; Harvard Stem Cell Institute, Cambridge, MA 02138, USA. [5] Division of Hematology/Oncology, The Manton Center for Orphan Disease Research, Boston Children's Hospital and Department of Pediatric Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA; Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 02142, USA; Harvard Stem Cell Institute, Cambridge, MA 02138, USA. Electronic address: sankaran@broadinstitute.org. [6]
DOI 10.1016/j.cell.2016.04.048
PMID 27259154
发布时间 2024-06-10
提交
  • 浏览10
Cell

Cell

2016年165卷6期

1530-1545页

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