更多
通知
医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
更多
在国内外文献保障系统中检索
高级检索 检索偏好
热搜词：
换一批
  • 二次检索
  • 检索历史
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

首页> Bioorganic & medicinal chemistry> Design and synthesis of potent and selective pyridazin-4(1H)-one-based PDE10A inhibitors interacting with Tyr683 in the PDE10A selectivity pocket.

Design and synthesis of potent and selective pyridazin-4(1H)-one-based PDE10A inhibitors interacting with Tyr683 in the PDE10A selectivity pocket.

导出 原文传递
翻译 打印 收藏 分享
  • 新浪微博
  • 微信
  • QQ空间
  • 豆瓣
 纠错
广告
第一作者： Masato,Yoshikawa
第一单位： Pharmaceutical Research Division, Takeda Pharmaceutical Company Limited, 26-1, Muraoka-Higashi 2-chome, Fujisawa, Kanagawa 251-8555, Japan. Electronic address: masato.yoshikawa@takeda.com.
作者： Masato,Yoshikawa [1] ; Takenori,Hitaka [2] ; Tomoaki,Hasui [2] ; Makoto,Fushimi [2] ; Jun,Kunitomo [2] ; Hironori,Kokubo [2] ; Hideyuki,Oki [2] ; Kosuke,Nakashima [2] ; Takahiko,Taniguchi [2]
作者单位： Pharmaceutical Research Division, Takeda Pharmaceutical Company Limited, 26-1, Muraoka-Higashi 2-chome, Fujisawa, Kanagawa 251-8555, Japan. Electronic address: masato.yoshikawa@takeda.com. [1] Pharmaceutical Research Division, Takeda Pharmaceutical Company Limited, 26-1, Muraoka-Higashi 2-chome, Fujisawa, Kanagawa 251-8555, Japan. [2]
关键词 InhibitorsPDE10APhosphodiesterase 10ASBDDSchizophrenia
主题词 结晶学, X线(Crystallography, X-Ray);分子结构(Molecular Structure);磷酸二酯酶抑制剂(Phosphodiesterase Inhibitors);光谱法, 质量, 电喷雾电离(Spectrometry, Mass, Electrospray Ionization);构效关系(Structure-Activity Relationship)
DOI 10.1016/j.bmc.2016.05.049
PMID 27301679
发布时间 2017-12-07
提交
  • 浏览9
Bioorganic & medicinal chemistry

Bioorganic & medicinal chemistry

2016年24卷16期

3447-55页

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中！

加载中！

加载中！

加载中！

  • 浏览9

相关期刊

加载中！

特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

官方微信
万方医学小程序
new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷