Inactivation of the CRL4-CDT2-SET8/p21 ubiquitylation and degradation axis underlies the therapeutic efficacy of pevonedistat in melanoma.
作者:
主题词
动物(Animals);抗肿瘤药(Antineoplastic Agents);细胞系, 肿瘤(Cell Line, Tumor);细胞增殖(Cell Proliferation);周期素依赖激酶抑制剂p21(Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p21);环戊烷类(Cyclopentanes);疾病模型, 动物(Disease Models, Animal);女(雌)性(Female);基因表达(Gene Expression);基因沉默(Gene Silencing);基因, ras(Genes, ras);组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶(Histone-Lysine N-Methyltransferase);人类(Humans);Kaplan-Meiers评估(Kaplan-Meier Estimate);黑色素瘤(Melanoma);小鼠(Mice);突变(Mutation);核蛋白质类(Nuclear Proteins);预后(Prognosis);蛋白质稳定性(Protein Stability);原癌基因蛋白质B-raf(Proto-Oncogene Proteins B-raf);嘧啶类(Pyrimidines);RNA干扰(RNA Interference);泛素蛋白连接酶类(Ubiquitin-Protein Ligases);泛素化(Ubiquitination);异种移植模型抗肿瘤试验(Xenograft Model Antitumor Assays)
DOI
10.1016/j.ebiom.2016.06.023
PMID
27333051
发布时间
2023-11-04
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EBioMedicine
2016年10卷
85-100页
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