换一批Superior anti-tumor activity of the MDM2 antagonist idasanutlin and the Bcl-2 inhibitor venetoclax in p53 wild-type acute myeloid leukemia models.
第一作者：
Christian,Lehmann
第一单位：
Roche Pharma Research & Early Development, Roche Innovation Center Munich, Roche Diagnostics GmbH, Nonnenwald 2, 82377, Penzberg, Germany. christian.lehmann.cl1@roche.com.
作者：
医学主题词
动物(Animals);抗肿瘤联合化疗方案(Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols);细胞凋亡(Apoptosis);细胞周期(Cell Cycle);细胞系, 肿瘤(Cell Line, Tumor);细胞存活(Cell Survival);药物协同作用(Drug Synergism);女(雌)性(Female);基因表达谱(Gene Expression Profiling);人类(Humans);白血病, 髓样, 急性(Leukemia, Myeloid, Acute);小鼠(Mice);原癌基因蛋白质c-bcl-2(Proto-Oncogene Proteins c-bcl-2);原癌基因蛋白质c-mdm2(Proto-Oncogene Proteins c-mdm2);吡咯烷类(Pyrrolidines);序列分析, RNA(Sequence Analysis, RNA);磺胺类(Sulfonamides);肿瘤抑制蛋白质p53(Tumor Suppressor Protein p53)
DOI
10.1186/s13045-016-0280-3
PMID
27353420
发布时间
2018-11-13
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