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首页> Human molecular genetics> Zic2 mutation causes holoprosencephaly via disruption of NODAL signalling.

Zic2 mutation causes holoprosencephaly via disruption of NODAL signalling.

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作者： Rob,Houtmeyers ^[1] ; Olive,Tchouate Gainkam ^[2] ; Hannah A,Glanville-Jones ^[3] ; Ben,Van den Bosch ^[1] ; Anna,Chappell ^[3] ; Kristen S,Barratt ^[3] ; Jacob,Souopgui ^[2] ; Sabine,Tejpar ^[1] ; Ruth M,Arkell ^[4]

作者单位： Department of Oncology, Katholieke Universiteit Leuven, Leuven, Belgium. ^[1] Laboratoire d'Embryologie et Biotechnologie, Université Libre de Bruxelles, Gosselies, Belgium. ^[2] John Curtin School of Medical Research and Research School of Biology, Australian National University, Canberra, Australia. ^[3] John Curtin School of Medical Research and Research School of Biology, Australian National University, Canberra, Australia ruth.arkell@anu.edu.au. ^[4]

主题词动物(Animals);叉头转录因子类(Forkhead Transcription Factors);基因表达调控, 发育期(Gene Expression Regulation, Developmental);肝细胞核因子3β(Hepatocyte Nuclear Factor 3-beta);前脑无裂畸形(Holoprosencephaly);人类(Humans);男(雄)性(Male);小鼠(Mice);突变(Mutation);Nodal蛋白质(Nodal Protein);核蛋白质类(Nuclear Proteins);信号传导(Signal Transduction);Smad2蛋白质(Smad2 Protein);Smad3蛋白质(Smad3 Protein);转录因子(Transcription Factors);光滑爪蟾(Xenopus laevis)

DOI 10.1093/hmg/ddw235

PMID 27466203

发布时间 2022-04-08

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Human molecular genetics

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2016年25卷18期

3946-3959页

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