Design and synthesis of fused bicyclic inhibitors targeting the L5 loop site of centromere-associated protein E.
作者:
主题词
抗肿瘤药(Antineoplastic Agents);结合部位(Binding Sites);染色体蛋白质类, 非组蛋白(Chromosomal Proteins, Non-Histone);环硫氧化物(Cyclic S-Oxides);药物释放系统(Drug Delivery Systems);药物设计(Drug Design);人类(Humans);咪唑类(Imidazoles);半数抑制浓度(Inhibitory Concentration 50);分子结构(Molecular Structure);蛋白质结合(Protein Binding);构效关系(Structure-Activity Relationship)
DOI
10.1016/j.bmcl.2016.07.038
PMID
27476141
发布时间
2017-11-22
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