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首页> Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)> Fragment-Based Drug Design Facilitated by Protein-Templated Click Chemistry: Fragment Linking and Optimization of Inhibitors of the Aspartic Protease Endothiapepsin.

Fragment-Based Drug Design Facilitated by Protein-Templated Click Chemistry: Fragment Linking and Optimization of Inhibitors of the Aspartic Protease Endothiapepsin.

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作者： Milon,Mondal ^[1] ; M Yagiz,Unver ^[1] ; Asish,Pal ^[2] ; Matthijs,Bakker ^[1] ; Stephan P,Berrier ^[1] ; Anna K H,Hirsch ^[3]

作者单位： Stratingh Institute for Chemistry, University of Groningen, Nijenborgh 7, 9747 AG, Groningen, The Netherlands. ^[1] Institute of Nano Science and Technology, Sector 64, Mohali, Punjab, 160062, India. ^[2] Stratingh Institute for Chemistry, University of Groningen, Nijenborgh 7, 9747 AG, Groningen, The Netherlands. a.k.h.hirsch@rug.nl. ^[3]

关键词 click chemistry drug design enzymes inhibitors liquid chromatography

主题词天冬氨酸内肽酶类(Aspartic Acid Endopeptidases);链接化学(Click Chemistry);药物设计(Drug Design);模型, 分子(Models, Molecular)

DOI 10.1002/chem.201603001

PMID 27604032

发布时间 2024-03-26

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Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)

Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)

2016年22卷42期

14826-14830页

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