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    首页> American journal of medical genetics. Part A> Malformations of the middle and inner ear on CT imaging in 22q11 deletion syndrome.

    Malformations of the middle and inner ear on CT imaging in 22q11 deletion syndrome.

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    第一作者： Elke,Loos
    第一单位： Department of Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery, University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium.
    作者： Elke,Loos [1] ; Nicolas,Verhaert [1] ; Annelore,Willaert [2] ; Koenraad,Devriendt [1] ; Ann,Swillen [3] ; Robert,Hermans [3] ; Katya,Op de Beeck [4] ; Greet,Hens [4]
    作者单位： Department of Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery, University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium. [1] Department of Neurosciences, ExpORL, KU Leuven, University of Leuven, Leuven, Belgium. [2] Centre for Human Genetics, University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium. [3] Department of Radiology, University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium. [4] Department of Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery, University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium. greet.hens@uzleuven.be. [5] Department of Neurosciences, ExpORL, KU Leuven, University of Leuven, Leuven, Belgium. greet.hens@uzleuven.be. [6]
    关键词 22q11 deletion syndromeDiGeorge syndromeShprintzen syndromeVelocardiofacial syndromecochleaear, innerear, middlehearing lossossicular malformationssemicircular canalstapesvestibule, labyrinth
    主题词 22q11缺失综合征(22q11 Deletion Syndrome);青少年(Adolescent);成年人(Adult);测听法(Audiometry);儿童(Child);内耳(Ear, Inner);中耳(Ear, Middle);女(雌)性(Female);听觉丧失(Hearing Loss);人类(Humans);男(雄)性(Male);表型(Phenotype);回顾性研究(Retrospective Studies);综合征(Syndrome);颞骨(Temporal Bone);体层摄影术, X线计算机(Tomography, X-Ray Computed);青年人(Young Adult)
    DOI 10.1002/ajmg.a.37872
    PMID 27604838
    发布时间 2020-09-30
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    American journal of medical genetics. Part A

    American journal of medical genetics. Part A

    2016年170卷11期

    2975-2983页

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