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首页> eLife> Diverse fates of uracilated HIV-1 DNA during infection of myeloid lineage cells.

Diverse fates of uracilated HIV-1 DNA during infection of myeloid lineage cells.

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作者： Erik C,Hansen ^[1] ; Monica,Ransom ^[2] ; Jay R,Hesselberth ^[2] ; Nina N,Hosmane ^[3] ; Adam A,Capoferri ^[3] ; Katherine M,Bruner ^[4] ; Ross A,Pollack ^[3] ; Hao,Zhang ^[3] ; Michael Bradley,Drummond ^[5] ; Janet M,Siliciano ^[3] ; Robert,Siliciano ^[3] ; James T,Stivers ^[3]

作者单位： Department of Pharmacology and Molecular Sciences, The Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, United States. ^[1] Department of Biochemistry and Molecular Genetics, University of Colorado School of Medicine, Aurora, United States. ^[2] Department of Medicine, The Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, United States. ^[3] Howard Hughes Medical Institute, The Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, United States. ^[4] W Harry Feinstone Department of Molecular Microbiology and Immunology, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, Baltimore, United States. ^[5]

关键词 U/A DNA base pairs in HIV human immunology infectious disease latency in macrophages microbiology uracil base excision repair viral restriction

主题词细胞, 培养的(Cells, Cultured);DNA修复(DNA Repair);DNA, 病毒(DNA, Viral);HIV感染(HIV Infections);HIV-1(HIV-1);人类(Humans);巨噬细胞(Macrophages);突变(Mutation);逆转录作用(Reverse Transcription);尿嘧啶(Uracil);病毒整合(Virus Integration)

DOI 10.7554/eLife.18447

PMID 27644592

发布时间 2018-11-13

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