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Frequency of thiopurine methyltransferase mutation in patients of Mediterranean area with inflammatory bowel disease and autoimmune disorders.

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作者： Angela,Di Salvo ^[1] ; Carmelo,Fabiano ^[2] ; Vincenza,Mannara ^[1] ; Mariangela,Dimarco ^[1] ; Ambrogio,Orlando ^[1] ; Marco,Affronti ^[1] ; Fabio Salvatore,Macaluso ^[1] ; Mario,Cottone ^[3]

作者单位： Di.Bi.M.I.S., Division of Internal Medicine, "Villa Sofia-Cervello" Hospital, Palermo, Italy. ^[1] Laboratory of Molecular Genetics, "Villa Sofia-Cervello" Hospital, Palermo, Italy. ^[2] Di.Bi.M.I.S., Division of Internal Medicine, "Villa Sofia-Cervello" Hospital, Palermo, Italy. Electronic address: mario.cottone@unipa.it. ^[3]

关键词 6-Mercaptopurine Adverse events Azathioprine Genetics

主题词成年人(Adult);自身免疫疾病(Autoimmune Diseases);硫唑嘌呤(Azathioprine);女(雌)性(Female);血液病(Hematologic Diseases);杂合子(Heterozygote);纯合子(Homozygote);人类(Humans);免疫抑制剂(Immunosuppressive Agents);炎性肠疾病(Inflammatory Bowel Diseases);意大利(Italy);白细胞减少(Leukopenia);男(雄)性(Male);甲基转移酶类(Methyltransferases);中年人(Middle Aged);突变(Mutation);表型(Phenotype);多态现象, 遗传(Polymorphism, Genetic)

DOI 10.1016/j.dld.2016.08.125

PMID 27665263

发布时间 2017-11-16

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Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver

Digestive and liver disease

2016年48卷12期

1506-1509页

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