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The family-specific α4-helix of the kinesin-13, MCAK, is critical to microtubule end recognition.

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第一作者： Jennifer T,Patel

第一单位： School of Life Sciences, University of Nottingham, Medical School, QMC, Nottingham NG7 2UH, UK.

作者： Jennifer T,Patel ^[1] ; Hannah R,Belsham ^[1] ; Alexandra J,Rathbone ^[1] ; Bill,Wickstead ^[1] ; Christopher,Gell ^[1] ; Claire T,Friel ^[2]

作者单位： School of Life Sciences, University of Nottingham, Medical School, QMC, Nottingham NG7 2UH, UK. ^[1] School of Life Sciences, University of Nottingham, Medical School, QMC, Nottingham NG7 2UH, UK claire.friel@nottingham.ac.uk. ^[2]

关键词 ATP turnover MCAK depolymerization kinesin-13 microtubule microtubule end recognition

主题词氨基酸序列(Amino Acid Sequence);结合部位(Binding Sites);保守序列(Conserved Sequence);人类(Humans);微管(Microtubules);模型, 分子(Models, Molecular);突变(Mutation);蛋白质结合(Protein Binding);蛋白质结构, 二级(Protein Structure, Secondary)

DOI 10.1098/rsob.160223

PMID 27733589

发布时间 2021-12-04

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Open biology

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2016年6卷10期

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