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The TGF-β inhibitory activity of antibody 37E1B5 depends on its H-CDR2 glycan.

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作者： Ping,Tsui ^[1] ; Daniel R,Higazi ^[2] ; Yanli,Wu ^[1] ; Rebecca,Dunmore ^[3] ; Emilie,Solier ^[2] ; Toyin,Kasali ^[2] ; Nicholas J,Bond ^[2] ; Catherine,Huntington ^[4] ; Alan,Carruthers ^[3] ; John,Hood ^[5] ; M Jack,Borrok ^[1] ; Arnita,Barnes ^[1] ; Keith,Rickert ^[1] ; Sandrina,Phipps ^[1] ; Lena,Shirinian ^[1] ; Jie,Zhu ^[1] ; Michael A,Bowen ^[1] ; William,Dall'Acqua ^[1] ; Lynne A,Murray ^[3]

作者单位： a Antibody Discovery and Protein Engineering, Medimmune LLC , Gaithersburg , MD , USA. ^[1] b Biopharmaceutical Development, MedImmune Ltd , Cambridge , UK. ^[2] c Respiratory, Inflammation and Autoimmunity, MedImmune Ltd , Cambridge , UK. ^[3] d Antibody Discovery and Protein Engineering, MedImmune Ltd , Cambridge , UK. ^[4] e Translational Sciences, Medimmune Ltd ., Cambridge , UK. ^[5]

关键词 ITGB8 allosteric inhibition fab glycosylation integrin mAb αvβ8

主题词动物(Animals);抗体, 单克隆(Antibodies, Monoclonal);互补决定区(Complementarity Determining Regions);糖基化(Glycosylation);人类(Humans);免疫球蛋白Fab片段(Immunoglobulin Fab Fragments);整合素类(Integrins);小鼠(Mice);多糖类(Polysaccharides);蛋白质加工, 转译后(Protein Processing, Post-Translational);转化生长因子β(Transforming Growth Factor beta)

DOI 10.1080/19420862.2016.1255390

PMID 27834568

发布时间 2018-11-13

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2017年9卷1期

104-113页

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