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Regulation of human cerebrospinal fluid malate dehydrogenase 1 in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease patients.

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第一作者： Matthias,Schmitz

第一单位： From the Department of Neurology, University Medical Center Göttingen, Göttingen, Germany.

作者： Matthias,Schmitz ^[1] ; Franc,Llorens ^[2] ; Alexander,Pracht ^[1] ; Tobias,Thom ^[2] ; Ângela,Correia ^[1] ; Saima,Zafar ^[1] ; Isidre,Ferrer ^[1] ; Inga,Zerr ^[1]

作者单位： From the Department of Neurology, University Medical Center Göttingen, Göttingen, Germany. ^[1] German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE) - Göttingen Campus, Göttingen, Germany. ^[2] Institute of Neuropathology, Bellvitge University Hospital, CIBERNED, Hospitalet de Llobregat, University of Barcelona, Barcelona, Spain. ^[3]

关键词 Creutzfeldt-Jakob disease PRNP codon 129 genotypes cerebrospinal fluid diagnostic marker mitochondrial malate dehydrogenase 1

主题词老年人(Aged);老年人, 80以上(Aged, 80 and over);脑(Brain);病例对照研究(Case-Control Studies);克-亚综合征(Creutzfeldt-Jakob Syndrome);酶联免疫吸附测定(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay);女(雌)性(Female);人类(Humans);苹果酸脱氢酶(Malate Dehydrogenase);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);敏感性与特异性(Sensitivity and Specificity);tau蛋白质类(tau Proteins)

DOI 10.18632/aging.101101

PMID 27852982

发布时间 2024-03-25

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Aging

Aging

2016年8卷11期

2927-2935页

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