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首页> The Laryngoscope> Hearing loss associated with enlarged vestibular aqueduct and zero or one mutant allele of SLC26A4.

Hearing loss associated with enlarged vestibular aqueduct and zero or one mutant allele of SLC26A4.

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作者： Jane,Rose ^[1] ; Julie A,Muskett ^[1] ; Kelly A,King ^[1] ; Christopher K,Zalewski ^[1] ; Parna,Chattaraj ^[1] ; John A,Butman ^[2] ; Margaret A,Kenna ^[3] ; Wade W,Chien ^[4] ; Carmen C,Brewer ^[5] ; Andrew J,Griffith ^[1]

作者单位： Otolaryngology Branch, National Institute on Deafness and Other Communication Disorders, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland. ^[1] Radiology and Imaging Sciences, Clinical Center, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland. ^[2] Department of Otology and Laryngology, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts. ^[3] Department of Otolaryngology and Communication Enhancement, Boston Children's Hospital, Boston, Massachusetts. ^[4] Office of the Clinical Director, National Institute on Deafness and Other Communication Disorders, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, U.S.A. ^[5]

关键词 Cochlear implant Pendred syndrome SLC26A4 congenital anomalies fluctuation hearing loss natural history non-syndromic otology pediatric otology progression

主题词青少年(Adolescent);成年人(Adult);等位基因(Alleles);听阈(Auditory Threshold);儿童(Child);儿童, 学龄前(Child, Preschool);队列研究(Cohort Studies);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);聋(Deafness);女(雌)性(Female);人类(Humans);婴儿(Infant);婴儿, 新生(Infant, Newborn);男(雄)性(Male);膜转运蛋白质类(Membrane Transport Proteins);中年人(Middle Aged);前瞻性研究(Prospective Studies);前庭水管(Vestibular Aqueduct);青年人(Young Adult)

DOI 10.1002/lary.26418

PMID 27859305

发布时间 2019-12-20

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The Laryngoscope

The Laryngoscope

2017年127卷7期

E238-E243页

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