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Expanded national database collection and data coverage in the FINDbase worldwide database for clinically relevant genomic variation allele frequencies.

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作者单位: University of Patras, Faculty of Engineering, Department of Computer Engineering and Informatics, GR-26504, Patras, Greece. [1] Department of Pharmacy, School of Health Sciences, University of Patras, GR-26504, Patras, Greece. [2] Erasmus University Medical Center, Faculty of Medicine and Health Sciences, Department of Bioinformatics, NL-3015 CN, Rotterdam, The Netherlands. [3] University of Malta, Faculty of Medicine and Surgery, Department of Physiology and Biochemistry, MSD 2090, Malta. [4] Institute of Molecular Genetics and Genetic Engineering, University of Belgrade, Laboratory of Molecular Biomedicine, 11010, Belgrade, Serbia. [5] The Golden Helix Foundation, WC2N 5AP, London, UK. [6] Institute for Molecular Medicine Finland (FIMM), University of Helsinki, FI-00014, Helsinki, Finland. [7] Department of Experimental Medical Science, Lund University, SE-22100, Lund, Sweden. [8] Department of Computer and Informatics Engineering, Technological Educational Institute of Western Greece, GR-30020, Patras, Greece. [9] Department of Pharmacy, School of Health Sciences, University of Patras, GR-26504, Patras, Greece gpatrinos@upatras.gr. [10]
DOI 10.1093/nar/gkw949
PMID 27924022
发布时间 2018-11-13
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